Exemples :

- Végétale : morphine. 

- Animale : héparine.

- Micro-organismes : antibiotiques et vaccins. 

- Minérale : les produits minéraux naturels sont souvent  utilisés comme principes actifs ou excipients (par exemple : sulfate de magnésium, bicarbonate de sodium, argiles, fer, calcium…).

2-2.   Les médicaments d'origine synthétique 

Grace aux progrès de la chimie de synthèse, on a crée et développé plusieurs médicaments. Ceux-ci peuvent être des reproductions de substances naturelles, des molécules similaires présentant une efficacité et une sélectivité supérieures à celles de l'original, ou encore des molécules entièrement nouvelles sans rapport avec les substances naturelles.

2-3.   Les médicaments d'origine semi-synthétique

Une substance naturelle inactive peut être modifiée chimiquement pour créer une nouvelle substance active.

2-4.  Les médicaments d'origine biotechnologique

Grâce aux techniques de génie génétique, il est possible de produire des substances polypeptidiques naturelles qui présentent toutes les caractéristiques de leur homologue humain.  

Exemples : l’insuline, hormone de croissance...

3.  Composition du médicament

Chaque médicament se compose de : 

- Principe actif (PA) : c’est la partie responsable de l'effet thérapeutique. 

- Excipients : ce sont des substances ajoutées au PA pour faciliter son assimilation et son absorption, rendant l'utilisation du médicament plus pratique.

4.  Nomination d’un médicament

Chaque médicament est défini par 3 nominations : une Dénomination Commune Internationale(DCI), un nom chimique et un nom commercial.

4-1.  La Dénomination Commune Internationale DCI

C’est le nom générique proposé par l'OMS. Elle est simple et utilisable dans tous les pays. Exemple : l'Amoxicilline. 

4-2.   Le Nom chimique du médicament 

C’est une désignation scientifique souvent complexe, suivant les règles établies par l'Union Internationale de Chimie. 

Exemple : Le nom chimique de l'amoxicilline est : (2S,5R)-N-[(R)-(-)-α-amino-p-hydroxyphényl]-(6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxy-phenyl)acétamido] ]-3,3-diméthyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxamide. 

C'est un nom qui représente la structure chimique précise de la molécule, mais il est plutôt compliqué et très difficile à retenir.

4-3.  Le nom commercial du médicament 

Il s'agit du nom ou de la marque enregistré par un laboratoire pharmaceutique pour mettre en marché un médicament. Donc pour la même DCI et la même molécule, le laboratoire choisi le nom commercial différent des autres laboratoires. 

Exemple, pour l’amoxicilline on trouve plusieurs noms commerciaux dans un seul pays : Amoxil®, Clamoxyl®, Bactox®, Neomox®, Starmox®…

III-   Les modalités de préparation des médicaments

1.  Les spécialités pharmaceutiques

Ce sont des médicaments fabriqués à l'avance, présentés dans un conditionnement spécifique, identifiés par une dénomination commune internationale (DCI) et un nom commercial.

Ils sont fabriqués industriellement avec une autorisation de mise sur le marché (AMM). Ils ont des conditionnements spécifiques.

On distingue :

• Le princeps (médicament original).

• Le générique : disponible 15 à 20 ans après le lancement du princeps.

2.  Les préparations des médicaments

On distingue 3 types de préparations : magistrale, hospitalière et officinale. 

Introduction à la pharmacologie générale : les préparations pharmaceutiques

2-1.  Les préparations magistrales 

Ce sont des préparations réalisées extemporanément par le pharmacien selon une prescription médicale. Elles sont destinées à un patient particulier en cas d'absence de spécialité adaptée ou disponible. 

Certaines préparations peuvent être faites à l'avance (exemples : soluté de Dakin, vaseline à l'oxyde de zinc, etc.).

2-2.  Les préparations hospitalières

Elles sont réalisées par un pharmacien dans une pharmacie d'un hôpital ou autre établissement de santé. Elles sont destinées à un ou plusieurs patients sur prescription médicale lorsque la spécialité pharmaceutique et non adaptée ou indisponible. 

2-3.  Les préparations officinales 

Ce sont des médicaments préparés par un pharmacien dans une pharmacie d'officine. Ces médicaments sont inscrits au formulaire national ou à la pharmacopée et ils sont destinés aux patients de cette pharmacie. 

IV-   Les types de thérapeutiques

Les thérapeutiques se classifient en trois catégories : substitutives,  symptomatologiques et étiologiques. 

1.  Les thérapeutiques substitutives

Utilisées pour compenser une insuffisance ou un manque de l'organisme. Exemple : cortisone pour l'insuffisance surrénalienne. 

2.  Les thérapeutiques symptomatologiques

Visent à soulager des symptômes sans traiter la cause de la maladie. Exemple : antalgique.

3.  Les thérapeutiques étiologiques

Ce sont des médicaments qui traitent la cause de la maladie. Exemple : les antibiotiques. 

V- Étude d'un nouveau médicament

Avant son introduction en thérapeutique, un nouveau médicament suit un long processus.

1.  L'étape de préparation

Cette étape est réalisée par extraction ou synthèse. Elle inclut l'évaluation de l'activité pharmacologique du principe actif (PA) et des formes galéniques, ainsi qu'une étude physico-chimique (pH, viscosité, point de fusion, etc.).

2.  Les essai sur les animaux 

C'est l'étape des investigations précliniques qui comporte des études sur :

2-1. Toxicité

- Toxicité aiguë : mesure de la mortalité après administration répétée de doses croissantes.

- Toxicité à terme (subaiguë et chronique) : observation des effets d’administrations répétées sur une période donnée.

- Recherche d'effets tératogènes.

2-2.  Effets pharmacologiques

- Pharmacodynamie : c’est l’étude des effets du nouveau produit sur les organes et les systèmes. Ces effets qui sont des modifications :

• morphologiques,
• physiologiques,
• et biochimiques.

- Pharmacocinétique, qui permet de : 

• Mesure des taux sanguins après administration par diverses voies.

• Identification des métabolites.

• Recherche des modes d'élimination.

3.  Les essai chez l'homme 

C'est l'étape des études cliniques :

- Relevant de la pharmacologie clinique.

- Divisée en plusieurs phases (quatre phases).

- Permet de déterminer la dose appropriée.

- Les tests incluent le nouveau PA, un placebo et une molécule de référence.

- Le nouveau PA est évalué sur des sujets sains et malades.

Conclusion

La pharmacologie est une discipline primordiale dans le domaine de la santé qui permet d’analyser les effets des substances biologiquement actives sur l'organisme ainsi que les réactions de ce dernier.

Avec la progression rapide de la technologie, la pharmacologie est en constante évolution. Son avenir est très prometteur, avec des avancées qui pourraient transformer la manière dont les maladies sont traitées.